尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）

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尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）

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尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）

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产品概述
产品介绍 UNG酶，分子量25.7 KD，比活大于500000U/mg。在20-50℃时即可表现出高活性。使用过程中不需额外添加辅助因子或者二价金属离子。该酶在绝大多数的PCR buffer中都可表现出活性。适合的pH范围7.0-8.5。活力最适条件是pH7.5，50mM NaCl。活力单位定义在37℃条件下，30分钟能够释放1nmol尿嘧啶所需要的酶量，定义为1U。质量控制无核酸外切酶活性。每单位UNG可以去除10的5次方个拷贝的dU污染。使用方法： 1. PCR开始前加入1U UNG 到反应混合液中。 2. 30℃孵育5min。 3. 95℃加热2min灭活（可与PCR运行程序中高温变性步骤同时进行）。 4. 进行PCR运行程序。保存条件 -20℃ 仅供科学研究不得用于临床诊断

产品概述

产品介绍
UNG酶，分子量25.7 KD，比活大于500000U/mg。在20-50℃时即可表现出高活性。使用过程中不需额外添加辅助因子或者二价金属离子。该酶在绝大多数的PCR buffer中都可表现出活性。适合的pH范围7.0-8.5。活力最适条件是pH7.5，50mM NaCl。

活力单位定义
在37℃条件下，30分钟能够释放1nmol尿嘧啶所需要的酶量，定义为1U。

质量控制
无核酸外切酶活性。每单位UNG可以去除10的5次方个拷贝的dU污染。

使用方法：
1. PCR开始前加入1U UNG 到反应混合液中。
2. 30℃孵育5min。
3. 95℃加热2min灭活（可与PCR运行程序中高温变性步骤同时进行）。
4. 进行PCR运行程序。

保存条件
-20℃

仅供科学研究不得用于临床诊断

产品手册	MSDS	COA	参考
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