| Paclitaxel紫杉醇 | |||||||||||||
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| 产品货号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 市场价（人民币） | 库存状态 | ||||||||
| MTX1081 | Paclitaxel紫杉醇 |
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| 产品概述 | |
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英文名：Paclitaxel
纯度：>99%,BR 分子式：C47H51NO14
分子量：853.92
产品简介 本品为有丝分裂抑制剂。 药理作用 本品是新型抗微管药物，通过促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用，可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。
在人内皮细胞中IC50为0.1 pM。Paclitaxel在104到 105倍更高浓度时，抑制非内皮性人类细胞，IC50 为1 nM -10 nM。Paclitaxel选择性抑制细胞增殖，具有种属特异性，在Paclitaxel极低浓度时，小鼠内皮细胞对 Paclitaxel不敏感。 极低浓度Paclitaxel抑制 人类内皮细胞，但是不影响细胞微管结构，且处理的细胞在 G2/M 期没有出现细胞周期停滞和凋亡，说明这是一种新型尚未查明的作用机制。在体外血管生成实验中，在三维纤维蛋白基质中，极低浓度Paclitaxel阻断人类内皮细胞形成芽管。在SMF存在时, Paclitaxel 作用于 K562 细胞的有效浓度从50 ng/ml降低到 10 ng/ml。在有或无SMF时，Paclitaxel 使K562 细胞周期停滞与DNA损伤相关。Paclitaxel单独处理四种细胞系，包括A549 细胞,H358, H1395 细胞和H1666 细胞，抑制CDK1，这种作用存在时间依赖性。
物理性状 本品为白色或类白色结晶性粉末。 溶解性 DMSO 171mg/ml; ethanol 18mg/ml.本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在乙醚中微溶，在水中几乎不溶。 产品用途 药理活性筛选，纳米材料，载药体系研究，紫杉醇为经典的疏水药物。 储存条件 2-8℃，避光防潮密闭干燥。 仅供科学研究，不得用于临床诊断 |
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| 产品手册 | MSDS | COA | 参考 |
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公安备案号 31011302005700
